复星医药控股子公司获得新药临床试验批准

　　1月25日晚间，复星医药表示，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。

　　据了解，该子公司拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的II期临床试验。FCN-338片为自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。